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Trousse ForeDirect RT-qPCR
◮Pour l'amplification directe en temps réel de l'ARN à partir de collections d'écouvillons sans processus de purification d'ARN.Ce kit complète les cycles de qRT-PCR en une heure.Le mélange d'enzymes est un mélange optimisé de transcriptase inverse, d'ADN polymérase Hot-Start Taq et d'inhibiteur de RNase.Le tampon de réaction contient tous les composants requis, y compris les composants de tampon optimisés, Mg2+, dUTP et dNTP.
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Kit d'isolement d'ADN FFPE Kit de purification d'extraction d'ADN à partir d'échantillons FFPE
Purifiez rapidement l'ADN génomique de haute qualité des tissus inclus en paraffine tels que les sections de paraffine et les blocs de paraffine.
◮Pas de contamination RNase :La colonne DNA-Only fournie par le kit permet de retirer l'ARN de l'ADN génomique sans ajouter de RNase au cours de l'expérience, évitant ainsi au laboratoire d'être contaminé par de la RNase exogène.
◮Vitesse rapide:La protéase Foregene a une activité plus élevée que les protéases similaires et digère rapidement les échantillons de tissus ;l'opération est simple et l'opération d'extraction de l'ADN génomique peut être effectuée en 20 à 80 minutes.
◮Pratique:La centrifugation est effectuée à température ambiante, et il n'y a pas besoin de centrifugation à basse température à 4°C ou de précipitation à l'éthanol de l'ADN.
◮Sécurité:Aucune extraction de réactif organique n'est nécessaire.
◮Haute qualité:L'ADN génomique extrait a de gros fragments, pas d'ARN, pas de RNase et une teneur en ions extrêmement faible, ce qui peut répondre aux exigences de diverses expériences.
◮Système de micro-élution :Il peut augmenter la concentration d'ADN génomique, ce qui est pratique pour la détection ou l'expérimentation en aval.
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Kit de purification PCR Système de nettoyage PCR pour ADN ultra-pur
Purifiez et obtenez rapidement des fragments d'ADN de haute qualité à partir du système PCR ;si vous souhaitez séparer et obtenir des fragments d'ADN spécifiques, veuillez choisir un kit de récupération sur gel.
◮ Large gamme de récupération d'ADN: Des fragments d'ADN aussi courts que 60 pb et aussi grands que 10 kb peuvent être récupérés.
◮ Haute efficacité de récupération: L'efficacité de récupération est généralement supérieure à 80 %, et la plus élevée peut atteindre plus de 95 %.
◮ Vitesse rapide :Facile à utiliser, la récupération des fragments d'ADN peut être effectuée en 15 minutes et le dimère d'amorce peut être directement éliminé sans récupération du gel.
◮ Ssécurité:Aucune extraction de réactif organique n'est nécessaire.
◮ Haute qualité: Les fragments d'ADN récupérés sont d'une grande pureté, ce qui peut répondre à diverses expériences ultérieures.
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Exemple d'agent de démoulage
◮Facile à utiliser :lyse de l'échantillon pendant le prélèvement de l'échantillon
◮Rapide et pratique :Pas besoin d'extraction d'acide nucléique, adapté à la détection à grande échelle
◮Large champ d'application :PCR directement après le prélèvement de l'échantillon
◮Sûr et digne de confiance :Inactiver rapidement le virus, garantir la sécurité au maximum
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RT-PCR Easyᵀᴹ I (une étape)
◮Le kit en une étape permet de réaliser transcription inverse et PCR dans le même tube.Il suffit d'ajouter de l'ARN matrice, des amorces PCR spécifiques et du ddH sans RNase2O.
◮L'analyse quantitative en temps réel de l'ARN peut être effectuée rapidement et avec précision.
◮Le kit utilise un réactif de transcription inverse Foregene unique et l'ADN polymérase Foregene HotStar Taq combinés à un système de réaction unique pour améliorer efficacement l'efficacité de l'amplification et la spécificité de la réaction.
◮Le système de réaction optimisé confère à la réaction une sensibilité de détection plus élevée, une stabilité thermique plus forte et une meilleure tolérance.
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RT-PCR Easyᵀᴹ II (deux étapes)
◮L'analyse quantitative en temps réel de l'ARN peut être effectuée rapidement et avec précision.
◮Le kit utilise un réactif de transcription inverse Foregene unique et l'ADN polymérase Foregene HotStar Taq combinés à un système de réaction unique pour améliorer efficacement l'efficacité de l'amplification et la spécificité de la réaction.
◮ Le système de réaction optimisé confère à la réaction une sensibilité de détection plus élevée, une stabilité thermique plus forte et une meilleure tolérance.
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Mini kit d'ADN de queue de souris Kits d'extraction d'ADN génomique de la queue de souris
Le kit le plus rapide au monde pour extraire l'ADN génomique de la queue de la souris, qui peut extraire l'ADN génomique de haute qualité de la queue de la souris en 1 heure.
◮Pas de contamination RNase :La colonne DNA-Only fournie par le kit permet de retirer l'ARN de l'ADN génomique sans ajouter de RNase au cours de l'expérience, évitant ainsi au laboratoire d'être contaminé par de la RNase exogène.
◮Vitesse rapide:La protéase Foregene a une activité plus élevée que les protéases similaires et digère rapidement les échantillons de tissus ;l'opération est simple et l'opération d'extraction de l'ADN génomique peut être effectuée en 20 à 80 minutes.
◮Pratique:La centrifugation est effectuée à température ambiante, et il n'y a pas besoin de centrifugation à basse température à 4°C ou de précipitation à l'éthanol de l'ADN.
◮Sécurité:Aucune extraction de réactif organique n'est nécessaire.
◮Haute qualité:L'ADN génomique extrait a de gros fragments, pas d'ARN, pas de RNase et une teneur en ions extrêmement faible, ce qui peut répondre aux exigences de diverses expériences.
◮Système de micro-élution :Il peut augmenter la concentration d'ADN génomique, ce qui est pratique pour la détection ou l'expérimentation en aval.
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Kit d'isolement d'ADN bactérien Kits de purification d'extraction d'ADN génomique bactérien
Purifiez rapidement l'ADN génomique de haute qualité des bactéries en phase de croissance logarithmique.
◮Pas de contamination RNase :La colonne DNA-Only fournie par le kit permet de retirer l'ARN de l'ADN génomique sans ajouter de RNase au cours de l'expérience, évitant ainsi au laboratoire d'être contaminé par de la RNase exogène.
◮Vitesse rapide:La protéase Foregene a une activité plus élevée que les protéases similaires et digère rapidement les échantillons de tissus ;l'opération est simple et l'opération d'extraction de l'ADN génomique peut être effectuée en 20 à 80 minutes.
◮Pratique:La centrifugation est effectuée à température ambiante, et il n'y a pas besoin de centrifugation à basse température à 4°C ou de précipitation à l'éthanol de l'ADN.
◮Sécurité:Aucune extraction de réactif organique n'est nécessaire.
◮Haute qualité:L'ADN génomique extrait a de gros fragments, pas d'ARN, pas de RNase et une teneur en ions extrêmement faible, ce qui peut répondre aux exigences de diverses expériences.
◮Système de micro-élution :Il peut augmenter la concentration d'ADN génomique, ce qui est pratique pour la détection ou l'expérimentation en aval.
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Sonde à double fusion CCND1/IGH bicolore
Selon le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde rouge-orange CCND1 et la sonde verte IGH ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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Sonde bicolore RB1/1q21
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Sonde bicolore HER2/CSP17
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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ETV6 Sonde de rupture bicolore
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde rouge orange ETV6 et la sonde verte ETV6 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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