ETV6 Sonde de rupture bicolore
Description du kit :
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde rouge orange ETV6 et la sonde verte ETV6 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
Description
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde rouge orange ETV6 et la sonde verte ETV6 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
Composants du kit
| Composant | Caractéristiques | ||
| 5 épreuves | 10 essais | 20 essais | |
| ETV6 Sonde de rupture bicolore | 50μl | 100μl | 200μl |
Demande de kit
Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement l'anomalie du gène humain ETV6 (12p13) dans des échantillons cytologiques ou des échantillons de tissus inclus en paraffine in vitro.
Exigences relatives aux spécimens
-Tissu spécimen
Les échantillons de tissu inclus en paraffine ont été fixés dans du formol tamponné neutre à 10 % et l'épaisseur de la tranche était comprise entre 3 et 5 µm.
-Cellule spécimen
Les échantillons frais de moelle osseuse et de sang périphérique ont été conservés à 4 ℃ pendant 24 heures maximum, et la suspension cellulaire fixe a été conservée à -20 ℃.
Stockage et durée de conservation
Stocké à -20℃±5℃ dans l'obscurité, valable 12 mois.Transport en dessous de 8 ℃.
