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Sonde orange du spectre 1q21
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Sonde orange spectre D13S25
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Sonde à double fusion CCND1/IGH bicolore
Selon le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde rouge-orange CCND1 et la sonde verte IGH ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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Sonde bicolore RB1/1q21
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Sonde bicolore HER2/CSP17
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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ETV6 Sonde de rupture bicolore
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde rouge orange ETV6 et la sonde verte ETV6 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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D13S319 Sonde Spectre Orange
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Sonde double couleur P16/CSP3/CSP17/CSP7
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Sonde de rupture bicolore RARA
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde orange RARA et la sonde verte RARA ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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Sonde de rupture bicolore IGH
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Sonde bicolore ATM/CSP11
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde orange ATM et la sonde verte CSP11 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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Sonde bicolore ERG1/TERT
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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