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Sonde à double fusion CCND1/IGH bicolore

Description du kit :

Selon le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde rouge-orange CCND1 et la sonde verte IGH ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.

union fait la force


Détail du produit

Étiquettes de produit

Description

Selon le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde rouge-orange CCND1 et la sonde verte IGH ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.

Composants du kit

 Composant Caractéristiques

5Essais

dixEssais

20Essais

 CCND1/IGHSonde de fusion 50μl 100μl 200μl

Demande de kit

Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement l'anomalie du gène CCND1/IGH humain dans des échantillons cytologiques ou des échantillons de tissus inclus en paraffine in vitro.

Exigences relatives aux spécimens

-Tissu spécimen

Les échantillons de tissu inclus en paraffine ont été fixés dans du formol tamponné neutre à 10 % et l'épaisseur de la tranche était comprise entre 3 et 5 µm.

-Cellule spécimen

Pour les échantillons de moelle osseuse ou de sang périphérique, les échantillons frais non fixés doivent être conservés à 4 °C pendant 24 heures maximum, et la suspension cellulaire fixée doit être conservée à -20 °C.

Stockage et durée de conservation

Stocké à -20℃±5℃ dans l'obscurité, valable 12 mois.Transport en dessous de 8 ℃.


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