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Kit d'isolement d'ARN total de cellules Kits de purification d'isolement d'ARN total à partir de cellules

Description du kit :

De l'ARN total hautement purifié et de haute qualité peut être obtenu à partir de diverses cellules cultivées en 11 minutes.

Sans RNase

Fonctionne à température ambiante (15-25℃)

Avec colonne de nettoyage d'ADN

Haut rendement d'ARN

Rapide : terminer l'extraction en 11 minutes

Sécurité:Aucun Produit chimique organique

union fait la force


  • :
  • Détail du produit

    Étiquettes de produit

    FAQ

    La description

    Ce kit utilise la colonne de spin et la formule développées par Foregene, qui peuvent extraire efficacement l'ARN total de haute pureté et de haute qualité à partir de cellules cultivées dans des plaques à 96, 24, 12 et 6 puits.

    Le kit fournit une colonne de nettoyage d'ADN efficace, qui peut facilement séparer le surnageant et le lysat cellulaire, lier et éliminer l'ADN génomique.L'opération est simple et rapide.

    TLa colonne ARN uniquement peut lier efficacement l'ARN avec une formule unique.Un grand nombre d'échantillons peuvent être traités simultanément.

    Composants du kit

    Composition du kit RE-03111 RE-03114
    50T 200T
    Tampon cRL1* 25 ml 100 ml
    Tampon cRL2 15 millilitres 60 ml
    Tampon RW1* 25 ml 100 ml
    Tampon RW2 24 ml 96 ml
    ddH2O sans RNase 10 ml 40 ml
    Colonne d'ARN uniquement 50 200
    Colonne de nettoyage d'ADN 50 200
    Instruction 1 1

    *Veuillez porter des gants et prendre des mesures de protection pendant l'opération car le tampon cRL1 et le tampon RW1 contiennent des sels chaotropiques irritants.

    Fonctionnalités et avantages

    ■ L'ensemble du processus est opéré à température ambiante (15-25℃), sans bain de glace et centrifugation à basse température.
    ■ L'ensemble du kit est sans RNase, pas besoin de s'inquiéter de la dégradation de l'ARN.
    ■ La colonne de nettoyage d'ADN lie spécifiquement l'ADN, de sorte que le kit peut éliminer la contamination de l'ADN génomique sans ajouter de DNase supplémentaire.
    ■ Rendement élevé d'ARN : la colonne d'ARN uniquement et la formule unique peuvent purifier efficacement l'ARN.
    ■ Vitesse rapide : facile à utiliser et peut être terminé en 11 minutes.
    ■ Sécurité : Aucun réactif organique n'est nécessaire.
    ■ Haute qualité : L'ARN purifié est d'une grande pureté, exempt de protéines et d'autres impuretés, et peut répondre à diverses expériences ultérieures.

    avantages du kit d'isolement d'ARN foregene

    Demande de kit

    Il convient à l'extraction et à la purification de l'ARN total à partir de cellules cultivées dans des plaques à 96, 24, 12 et 6 puits.

    Flux de travail

    ARN total cellulaire

    Diagramme

    Flux de travail du kit d'isolement de l'ARN total cellulaire1

    Le diagramme de batterie de gel d'agarose du kit d'isolement d'ARN total cellulaire a traité les différents nombres de cellules ci-dessus, 20 μl d'élution de volume, prendre 2 μl d'ARN total purifié à 1%.

    Stockage et durée de conservation

    Le kit peut être conservé pendant 12 mois à température ambiante (15–25 ℃) ou 2–8 ℃ plus longtemps (24 mois).

    Le tampon cRL1 peut être stocké à 4 ℃ pendant 1 mois après l'ajout de 2-hydroxy-1-éthanethiol (facultatif).


  • Précédent:
  • Prochain:

  • L'ARN n'est pas extrait ou les rendements d'ARN sont faibles

    Il existe souvent une variété de facteurs qui affectent l'efficacité de la récupération, tels que : la teneur en ARN de l'échantillon de tissu, la méthode de fonctionnement, le volume d'élution, etc.

    1. Un bain de glace ou une centrifugation cryogénique (4 °C) a été effectuée pendant l'opération.

    Recommandation : Opérer à température ambiante (15-25°C) tout au long du processus, ne pas glacer le bain et centrifuger à basse température.

    2. Mauvaise conservation des échantillons ou temps de stockage excessif des échantillons.

    Recommandation : Conserver les échantillons à -80 °C ou les congeler dans de l'azote liquide et éviter les utilisations répétées de congélation-décongélation ;essayez d'utiliser des tissus frais ou des cellules cultivées pour l'extraction de l'ARN.

    3. Lyse d'échantillon insuffisante.

    Recommandation : lors de l'homogénéisation des tissus, assurez-vous que le tissu est suffisamment homogénéisé et que les cellules tissulaires sont suffisamment divisées pour expliquer la libération d'ARN.

    4. L'éluant n'est pas ajouté correctement.

    Recommandation : confirmez que ddH sans RNase2O est ajouté goutte à goutte au milieu de la membrane de la colonne de purification.

    5. Le volume correct d'éthanol absolu n'a pas été ajouté au tampon RL2 ou au tampon RW2.

    Recommandation : Suivez les instructions, ajoutez le volume correct d'éthanol absolu au tampon RL2 et au tampon RW2 et mélangez bien avant d'utiliser le kit.

    6. Le dosage de l'échantillon de tissu n'est pas approprié.

    Recommandation : Utiliser 10-20 mg de tissu ou (1-5) × 106cellules par 500 ul de tampon RL1, car une utilisation excessive de tissu peut entraîner une réduction de l'extraction d'ARN.

    7. Volume d'élution incorrect ou élution incomplète.

    Recommandation : Le volume d'élution de la colonne de purification est de 50-200 μl ;si l'effet d'élution n'est pas satisfaisant, il est recommandé de prolonger le temps de placement à température ambiante après avoir ajouté du ddH sans RNase préchauffé2O, par exemple pendant 5-10 min.

    8. La colonne de purification contient des résidus d'éthanol après le lavage du tampon RW2.

    Recommandation : S'il y a des résidus d'éthanol après le lavage du tampon RW2, vider le tube de centrifugation pendant 1 min, le temps de l'opération de centrifugation du tube vide peut être augmenté à 2 min, ou la colonne de purification peut être placée à température ambiante pendant 5 min pour éliminer correctement le résidu l'éthanol.

    L'ARN purifié est dégradé

    La qualité de l'ARN purifié est liée à des facteurs tels que la conservation de l'échantillon, la contamination par la RNase et la manipulation, etc.

    1. Les échantillons de tissus ne sont pas conservés à temps.

    Recommandation : si les échantillons de tissus ou les cellules ne sont pas utilisés en temps opportun après le prélèvement, cryoconservez-les immédiatement à -80 °C ou dans de l'azote liquide.Pour extraire l'ARN, utilisez autant que possible un échantillon de tissu ou de cellule nouvellement prélevé.

    2. Congélation-décongélation répétée des échantillons de tissus.

    Recommandation : lors du stockage des échantillons de tissus, il est préférable de les couper en petits morceaux pour les conserver et de retirer l'un des morceaux lors de leur utilisation pour éviter la congélation-décongélation répétée de l'échantillon et la dégradation de l'ARN.

    3. La RNase est introduite ou non avec des gants jetables, des masques, etc. pendant l'opération.

    Recommandation : Les expériences d'extraction d'ARN sont mieux réalisées dans des salles de manipulation d'ARN séparées et la table est dégagée avant l'expérience.

    Portez des gants et des masques jetables pendant l'expérience pour minimiser la dégradation de l'ARN causée par l'introduction de la RNase.

    4. Les réactifs sont contaminés par la RNase pendant l'utilisation.

    Recommandation : remplacer par un nouveau kit d'isolement d'ARN total animal pour les expériences connexes.

    5. Les tubes à centrifuger, les embouts, etc. utilisés dans la manipulation de l'ARN sont contaminés par la RNase.

    Recommandation : Vérifiez que les tubes à centrifuger, pointes, pipettes, etc. utilisés dans l'extraction d'ARN sont tous exempts de RNase.

    L'ARN obtenu purifié affecte les expériences en aval

    L'ARN purifié par la colonne de purification, si les ions de sel, la teneur en protéines est trop importante affectera l'expérience en aval, telle que : transcription inverse, Northern Blot et al.

    1. L'ARN élué a des résidus d'ions sel.

    Recommandation : Confirmez que le volume correct d'éthanol a été ajouté au tampon RW2 et effectuez 2 lavages de colonne de purification à la vitesse de centrifugation indiquée pour le fonctionnement ;s'il y a des résidus d'ions sel, laissez la colonne de purification dans le tampon RW2 pendant 5 min à température ambiante et effectuez une centrifugation pour maximiser l'élimination de la contamination par le sel.

    2. Résidu d'éthanol dans l'ARN élué.

    Recommandation : Confirmez qu'après le lavage du tampon RW2, effectuez l'opération de centrifugation du tube vide à la vitesse de centrifugation indiquée pour le fonctionnement, augmentez le temps de l'opération de centrifugation du tube vide à 2 min s'il reste encore des résidus d'éthanol, ou laissez-le à température ambiante pendant 5 minutes. m

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