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Sonde de rupture bicolore RARA
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde orange RARA et la sonde verte RARA ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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Sonde de rupture bicolore IGH
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Sonde bicolore ATM/CSP11
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde orange ATM et la sonde verte CSP11 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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Sonde bicolore ERG1/TERT
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Kit d'extraction d'ADN/ARN (billes magnétiques)
- L'ensemble du processus d'isolement est sûr et pratique
- L'ADN acellulaire extrait a un rendement élevé, une grande pureté et une qualité fiable
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Sonde bicolore 20q12/20q13.33
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde orange 20q12 (D20S108) et la sonde verte 20q33.3 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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p53/D13S319 Sonde bicolore
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Kit EndoFree Maxi Plasmid (colonne de spin)
L'ensemble du processus d'extraction ne prend qu'une heure, garantissant une opération pratique et rapide.
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Sonde bicolore MALT1 Break Apart
Selon le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde orange-rouge MALT1 et la sonde verte MALT1 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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Sonde bicolore D7S522/CSP7
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Contre-coloration DAPI
Le composant principal de la solution de recoloration DAPI est le 4-phénylindole, qui peut pénétrer la membrane cellulaire et se lier fortement à l'ADN.
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Inhibiteur de RNase Foreasy
◮Un nouvel inhibiteur de RNase dérivé de souris exprimé dans des bactéries modifiées par E. coli à l'aide de la technologie de recombinaison génétique.L'inhibiteur inhibe l'activité de la RNase en se combinant de manière non compétitive avec la RNase 1:1, protégeant ainsiARNl'intégrité, et peut efficacement inhiberleRNase A, B, C activité , mais pas RNase T1, T2, H, etc.; Il est réversible de la liaison de Inhibiteur de RNase et RNase , et le complexe peut être dissocié par des réactifs urée et sulfhydryle, de sorte que la RNase se renature et que l'inhibiteur est inactivé de manière irréversible.
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