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RT-PCR Easyᵀᴹ I (une étape)
◮Le kit en une étape permet de réaliser transcription inverse et PCR dans le même tube.Il suffit d'ajouter de l'ARN matrice, des amorces PCR spécifiques et du ddH sans RNase2O.
◮L'analyse quantitative en temps réel de l'ARN peut être effectuée rapidement et avec précision.
◮Le kit utilise un réactif de transcription inverse Foregene unique et l'ADN polymérase Foregene HotStar Taq combinés à un système de réaction unique pour améliorer efficacement l'efficacité de l'amplification et la spécificité de la réaction.
◮Le système de réaction optimisé confère à la réaction une sensibilité de détection plus élevée, une stabilité thermique plus forte et une meilleure tolérance.
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Mini kit d'ADN de queue de souris Kits d'extraction d'ADN génomique de la queue de souris
Le kit le plus rapide au monde pour extraire l'ADN génomique de la queue de la souris, qui peut extraire l'ADN génomique de haute qualité de la queue de la souris en 1 heure.
◮Pas de contamination RNase :La colonne DNA-Only fournie par le kit permet de retirer l'ARN de l'ADN génomique sans ajouter de RNase au cours de l'expérience, évitant ainsi au laboratoire d'être contaminé par de la RNase exogène.
◮Vitesse rapide:La protéase Foregene a une activité plus élevée que les protéases similaires et digère rapidement les échantillons de tissus ;l'opération est simple et l'opération d'extraction de l'ADN génomique peut être effectuée en 20 à 80 minutes.
◮Pratique:La centrifugation est effectuée à température ambiante, et il n'y a pas besoin de centrifugation à basse température à 4°C ou de précipitation à l'éthanol de l'ADN.
◮Sécurité:Aucune extraction de réactif organique n'est nécessaire.
◮Haute qualité:L'ADN génomique extrait a de gros fragments, pas d'ARN, pas de RNase et une teneur en ions extrêmement faible, ce qui peut répondre aux exigences de diverses expériences.
◮Système de micro-élution :Il peut augmenter la concentration d'ADN génomique, ce qui est pratique pour la détection ou l'expérimentation en aval.
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Kit d'isolement d'ADN bactérien Kits de purification d'extraction d'ADN génomique bactérien
Purifiez rapidement l'ADN génomique de haute qualité des bactéries en phase de croissance logarithmique.
◮Pas de contamination RNase :La colonne DNA-Only fournie par le kit permet de retirer l'ARN de l'ADN génomique sans ajouter de RNase au cours de l'expérience, évitant ainsi au laboratoire d'être contaminé par de la RNase exogène.
◮Vitesse rapide:La protéase Foregene a une activité plus élevée que les protéases similaires et digère rapidement les échantillons de tissus ;l'opération est simple et l'opération d'extraction de l'ADN génomique peut être effectuée en 20 à 80 minutes.
◮Pratique:La centrifugation est effectuée à température ambiante, et il n'y a pas besoin de centrifugation à basse température à 4°C ou de précipitation à l'éthanol de l'ADN.
◮Sécurité:Aucune extraction de réactif organique n'est nécessaire.
◮Haute qualité:L'ADN génomique extrait a de gros fragments, pas d'ARN, pas de RNase et une teneur en ions extrêmement faible, ce qui peut répondre aux exigences de diverses expériences.
◮Système de micro-élution :Il peut augmenter la concentration d'ADN génomique, ce qui est pratique pour la détection ou l'expérimentation en aval.
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Sonde bicolore ATM/CSP11
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde orange ATM et la sonde verte CSP11 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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Sonde bicolore ERG1/TERT
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Kit d'extraction d'ADN/ARN (billes magnétiques)
- L'ensemble du processus d'isolement est sûr et pratique
- L'ADN acellulaire extrait a un rendement élevé, une grande pureté et une qualité fiable
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Sonde bicolore 20q12/20q13.33
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde orange 20q12 (D20S108) et la sonde verte 20q33.3 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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p53/D13S319 Sonde bicolore
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Kit EndoFree Maxi Plasmid (colonne de spin)
L'ensemble du processus d'extraction ne prend qu'une heure, garantissant une opération pratique et rapide.
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Sonde bicolore MALT1 Break Apart
Selon le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde orange-rouge MALT1 et la sonde verte MALT1 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
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Sonde bicolore D7S522/CSP7
L'hybridation in situ par fluorescence (FISH) est basée sur le principe de l'appariement complémentaire des bases d'ADN et la visualisation des signaux d'hybridation des sondes d'ADN marquées par fluorescence avec ses séquences cibles d'ADN dans le noyau cellulaire sous microscope à fluorescence.
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Contre-coloration DAPI
Le composant principal de la solution de recoloration DAPI est le 4-phénylindole, qui peut pénétrer la membrane cellulaire et se lier fortement à l'ADN.
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