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Mouse Tail SuperDirect PCR Kit Direct PCR Lysis Reagent (Mouse Tail) (pour le génotypage)
Utilisez directement le lysat de queue de souris comme modèle pour l'amplification PCR, sans extraction séparée de l'ADN, rapide et haute sensibilité.
◮Aucune purification d'ADN longue et coûteuse n'est nécessaire.
◮La demande d'échantillon est faible, il suffit de prendre une seule graine.
◮Aucun traitement spécial tel que le broyage et le concassage n'est requis, et l'opération est simple.
◮Le système PCR optimisé permet à la PCR d'avoir une plus grande spécificité et une plus grande tolérance aux inhibiteurs de la réaction PCR.
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Protocole du kit de PCR directe de tissu animal-UNG (sans outils d'échantillonnage)
Utilisez directement le lysat de tissu animal comme modèle pour l'amplification PCR, sans extraction séparée de l'ADN, rapide et haute sensibilité.Ajout du système anti-pollution UNG pour éliminer les faux positifs.
◮Aucune purification d'ADN longue et coûteuse n'est nécessaire.
◮La demande d'échantillon est faible, il suffit de prendre une seule graine.
◮Aucun traitement spécial tel que le broyage et le concassage n'est requis, et l'opération est simple.
◮Le système PCR optimisé permet à la PCR d'avoir une plus grande spécificité et une plus grande tolérance aux inhibiteurs de la réaction PCR.
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Kit de PCR directe de queue de souris Réactif de lyse PCR directe (queue de souris) (pour le génotypage)
Utilisez directement le lysat de queue de souris comme modèle pour l'amplification PCR, sans extraction séparée de l'ADN, rapide et haute sensibilité.
◮Aucune purification d'ADN longue et coûteuse n'est nécessaire.
◮La demande d'échantillon est faible, il suffit de prendre une seule graine.
◮Aucun traitement spécial tel que le broyage et le concassage n'est requis, et l'opération est simple.
◮Le système PCR optimisé permet à la PCR d'avoir une plus grande spécificité et une plus grande tolérance aux inhibiteurs de la réaction PCR.
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Kit de PCR directe de queue de souris-réactif de lyse PCR directe UNG (queue de souris) (pour le génotypage)
Le lysat de queue de souris est directement utilisé comme matrice pour l'amplification par PCR sans extraction séparée de l'ADN, ce qui est rapide et très sensible.Ajout du système anti-pollution UNG pour éliminer les faux positifs.
◮Aucune purification d'ADN longue et coûteuse n'est nécessaire.
◮La demande d'échantillon est faible, il suffit de prendre une seule graine.
◮Aucun traitement spécial tel que le broyage et le concassage n'est requis, et l'opération est simple.
◮Le système PCR optimisé permet à la PCR d'avoir une plus grande spécificité et une plus grande tolérance aux inhibiteurs de la réaction PCR.
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Zebra Fish Direct PCR Kit Réactif de lyse PCR directe (poisson zèbre)
Utilisez directement le lysat de poisson zèbre comme modèle pour l'amplification PCR, sans extraction séparée de l'ADN, rapide et haute sensibilité.
◮Aucune purification d'ADN longue et coûteuse n'est nécessaire.
◮La demande d'échantillon est faible, il suffit de prendre une seule graine.
◮Aucun traitement spécial tel que le broyage et le concassage n'est requis, et l'opération est simple.
◮Le système PCR optimisé permet à la PCR d'avoir une plus grande spécificité et une plus grande tolérance aux inhibiteurs de la réaction PCR.
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Plant leaf Direct PCR Plus kit (sans outils d'échantillonnage) Protocole PCR directe à partir de matériel végétal
Utilisez directement le lysat de feuille de polysaccharide et de polyphénol comme modèle pour l'amplification PCR, sans extraction séparée de l'ADN, rapide et haute sensibilité.
◮Pas de purification d'ADN longue et coûteuse (temps, main-d'œuvre et coûts économisés !)
◮Moins de matière
◮Simple : l'échantillon peut être soumis à une réaction PCR ou à une réaction de lyse sans découpe ni broyage
◮2 X Mix—réduit les erreurs de chargement des échantillons et le temps de préparation du système de réaction
◮Rapide - la préparation du modèle peut être terminée en 10 minutes, la réaction PCR peut être terminée en 50 minutes
◮Haut débit - la réaction de lyse peut être effectuée dans une plaque PCR à 96 puits
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Plant Seed Direct PCR Kit I/II (sans outils d'échantillonnage) Protocole Plant Direct PCR Kits
◮Pas de purification d'ADN longue et coûteuse (temps, main-d'œuvre et coûts économisés !)
◮Moins de matière
◮Simple : l'échantillon peut être soumis à une réaction PCR ou à une réaction de lyse sans découpe ni broyage
◮2 X Mix—réduit les erreurs de chargement des échantillons et le temps de préparation du système de réaction
◮Rapide - la préparation du modèle peut être terminée en 10 minutes, la réaction PCR peut être terminée en 50 minutes
◮Haut débit - la réaction de lyse peut être effectuée dans une plaque PCR à 96 puits
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Plant leaf Direct PCR plus kit-UNG (sans outils d'échantillonnage) Protocole PCR directe à partir de matériel végétal
Utilisez directement le lysat de feuille de polysaccharide et de polyphénol comme modèle pour l'amplification PCR, sans extraction séparée de l'ADN, rapide et haute sensibilité.Le système anti-pollution UNG a été ajouté pour éviter les faux positifs.
◮Pas de purification d'ADN longue et coûteuse (temps, main-d'œuvre et coûts économisés !)
◮Moins de matière
◮Simple : l'échantillon peut être soumis à une réaction PCR ou à une réaction de lyse sans découpe ni broyage
◮2 X Mix—réduit les erreurs de chargement des échantillons et le temps de préparation du système de réaction
◮Rapide - la préparation du modèle peut être terminée en 10 minutes, la réaction PCR peut être terminée en 50 minutes
◮Haut débit - la réaction de lyse peut être effectuée dans une plaque PCR à 96 puits
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RT-qPCR Easyᵀᴹ (une étape)-Taqman
- Un-Le kit step permet d'effectuer la transcription inverse et la PCR dans le même tube, il suffit d'ajouter de l'ARN matrice, des amorces PCR spécifiques et du ddH sans RNase2O.
- L'analyse quantitative en temps réel de l'ARN viral ou des traces d'ARN peut être effectuée rapidement et avec précision.
- Le kit utilise un réactif de transcription inverse Foregene unique et l'ADN polymérase Foregene HotStar Taq combinés à un système de réaction unique pour améliorer efficacement l'efficacité de l'amplification et la spécificité de la réaction.
- Le système de réaction optimisé donne à la réaction une sensibilité de détection plus élevée, une stabilité thermique plus forte et une meilleure tolérance.
- RT-qPCR facileTM(Une étape) - Le kit Taqman est livré avec un colorant de référence interne ROX, qui peut être utilisé pour éliminer le bruit de fond du signal et les erreurs de signal entre les puits, ce qui est pratique pour les utilisateurs finaux à utiliser dans différents modèles d'instruments PCR quantitatifs
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RNAlater (pour la stabilisation de l'ARN) Solution de stabilisation RNAlater
Fixation rapide des tissus d'échantillons d'animaux nouvellement prélevés, inhibe l'activité de la RNase, protège l'ARN de la dégradation.
-Les réactifs sont utilisés directement, une étape est en place et l'ARN est immédiatement stabilisé et protégé.
-Fonctionnement à température ambiante, pratique, sûr et non toxique.
-Pour se débarrasser du problème de la neige carbonique ou du réfrigérateur à basse température pour la conservation des tissus.
-Le tissu peut être stocké pendant une longue période sans risque de dégradation de l'ARN, garantissant des données fiables sur le profil d'expression des gènes.
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PCR Heroᵀᴹ
◮Plus grande fidélité: 6fois celui de l'enzyme Taq ordinaire ;
◮Plus rapide unvitesse d'amplification :la vitesse d'amplification est de 5 à 10 s/kb, soit 6 à 12 fois celle de l'enzyme Taq ordinaire ;
◮Plus d'adaptabilité des modèles: il peut amplifier efficacement diverses matrices d'ADN complexes à haute teneur en GC et difficiles à amplifier ;
◮Plus hautEfficacité d'amplification: le nombre de cycles d'amplification est inférieur à celui de l'enzyme Taq ordinaire ;
◮Splus fort Tolérance environnementale: placé à 37°C pendant une semaine, en maintenant plus de90%activité;
◮Il a une activité 5'→3' ADN polymérase et une activité 5'→3' exonucléase, sans activité 3'→5' exonucléase.
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PCR Easyᵀᴹ
Le système de réaction unique et l'ADN polymérase Taq à haute efficacité confèrent à la réaction PCR une efficacité, une spécificité et une sensibilité d'amplification supérieures.
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