Sonde de rupture bicolore BCL6
Description du kit :
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde orange BCL6 et la sonde verte BCL6 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
Description
Selon le principe d'appariement complémentaire des bases d'ADN, la sonde orange BCL6 et la sonde verte BCL6 ont été utilisées pour s'hybrider avec la séquence cible d'ADN dans le noyau, et les informations sur l'état du gène dans le noyau ont été observées et analysées au microscope à fluorescence.
Composants du kit
| Composant | Caractéristiques | ||
| 5 épreuves | 10 essais | 20 essais | |
| Sonde de rupture bicolore BCL6 | 50μl | 100μl | 200μl |
Demande de kit
Ce kit est utilisé pour détecter qualitativement l'anomalie du gène BCL6 humain dans des échantillons cytologiques ou des échantillons de tissus inclus en paraffine in vitro.
Exigences relatives aux spécimens
-Tissu spécimen
Les échantillons de tissu inclus en paraffine ont été fixés dans du formol tamponné neutre à 10 % et l'épaisseur de la tranche était comprise entre 3 et 5 µm.
-Cellule spécimen
Pour les échantillons de moelle osseuse ou de sang périphérique, les échantillons frais non fixés ont été conservés à 4 ℃ pendant 24 heures maximum, et la suspension cellulaire fixe a été conservée à -20 ℃.
Stockage et durée de conservation
Stocké à -20℃±5℃ dans l'obscurité, valable 12 mois.Transport en dessous de 8 ℃.
