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Descriptions

Ce kit utilise un système de tampon de lyse unique qui peut rapidement libérer l'ARN des échantillons de cellules cultivées pour les réactions RT-qPCR, éliminant ainsi le processus de purification de l'ARN, long et laborieux.La matrice d'ARN peut être obtenue en seulement 7 minutes.Les réactifs 5×Direct RT Mix et 2×Direct qPCR Mix-SYBR fournis par le kit permettent d'obtenir rapidement et efficacement des résultats PCR quantitatifs en temps réel.

5 × Direct RT Mix et 2 × Direct qPCR Mix-SYBR ont une forte tolérance aux inhibiteurs, et le lysat des échantillons peut être utilisé directement comme modèle pour la RT-qPCR.Ce kit contient la transcriptase inverse Foregene unique à haute affinité et l'ADN polymérase Hot D-Taq, les dNTP, le MgCl₂, tampon de réaction, optimiseur et stabilisateur PCR.

Caractéristiques

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Composants du kit

Fonctionnalités et avantages

■ Simple et efficace : avec la technologie Cell Direct RT, les échantillons d'ARN peuvent être obtenus en seulement 7 minutes.

■ La demande d'échantillon est faible, aussi peu que 10 cellules peuvent être testées.

■ Haut débit : il peut détecter rapidement l'ARN dans les cellules cultivées dans des plaques 384, 96, 24, 12, 6 puits.

■ DNA Eraser peut supprimer rapidement les génomes libérés, réduire considérablement l'impact sur les résultats expérimentaux ultérieurs.

■ Le système RT et qPCR optimisé rend la transcription inverse RT-PCR en deux étapes plus efficace et la PCR plus spécifique et plus résistante aux inhibiteurs de la réaction RT-qPCR.

Demande de kit

Champ d'application : cellules cultivées.

- ARN libéré par lyse d'échantillon : uniquement applicable à la matrice RT-qPCR de ce kit.

- Le kit peut être utilisé aux fins suivantes : analyse de l'expression génique, vérification de l'effet de silençage génique médié par l'ARNsi, criblage de médicaments, etc.

Diagramme

Stockage et durée de conservation

La partie I de ce kit doit être stockée à 4℃ ;La partie II doit être stockée à -20℃.

Foregene Protease Plus II doit être stocké à 4℃, ne pas congeler à -20℃.

Le réactif 2×Direct qPCR Mix-SYBR doit être stocké à -20℃ dans l'obscurité ;s'il est utilisé fréquemment, il peut également être stocké à 4 ℃ pour un stockage à court terme (utilisation dans les 10 jours). qui a une attitude positive et progressive envers l'intérêt du client, notre organisation améliore constamment la qualité de nos produits pour satisfaire les demandes des acheteurs et se concentre davantage sur la sécurité, la fiabilité, les spécifications environnementales et l'innovation de Factory Supply China Convenient and Quick Rt-PCR Dspathm 4X One-Step Multiplex Master Mix, notre main-d'œuvre complexe expérimentée pourrait être de tout cœur à votre soutien.Nous vous invitons sincèrement à vous arrêter définitivement sur notre site Web et notre entreprise et à nous envoyer votre demande.
Approvisionnement d'usineChine Taq ADN polymérase, Qpcr, Nous avons maintenant les meilleures solutions et une équipe commerciale et technique qualifiée. Avec le développement de notre société, nous sommes en mesure de fournir aux clients les meilleurs produits, un bon support technique, un service après-vente parfait.

Principes de conception des amorces PCR en temps réel

Amorce directe et amorce inverse

Pour la PCR en temps réel, la conception des amorces est très importante.Les amorces sont liées à la spécificité et à l'efficacité de l'amplification PCR et peuvent être conçues en référence aux principes suivants :

Longueur de l'amorce : 18-30 pb.

Teneur en GC : 40-60 %.

Valeur Tm : un logiciel de conception d'amorce, tel que Primer 5, peut donner la valeur Tm de l'amorce.Les valeurs Tm des amorces en amont et en aval doivent être aussi proches que possible.La formule de calcul de Tm peut également être utilisée : Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Lors de l'exécution de la PCR, une température inférieure à la valeur Tm de l'amorce de 5 ° C est généralement sélectionnée comme température d'annelage (l'augmentation correspondante de la température d'annelage peut augmenter la spécificité de la réaction PCR).

Amorces et produits PCR :

La longueur du produit d'amplification PCR de l'amorce de conception est de préférence de 100 à 150 pb.

Les amorces de conception dans la zone structurelle secondaire du gabarit doivent être évitées autant que possible.

Éviter la formation de 2 bases complémentaires ou plus entre les extrémités 3' des amorces amont et aval.

La base terminale de l'amorce 3' ne peut pas être présente avec 3 G ou C consécutifs supplémentaires.

Les amorces elles-mêmes ne peuvent pas avoir de structures complémentaires, sinon une structure en épingle à cheveux se formera, affectant l'amplification par PCR.

L'ATCG doit être réparti aussi uniformément que possible dans la séquence d'amorces et la base terminale 3 'doit être évitée comme T.

Annexe 1：Pack supplémentaire de composants du kit Cell Direct RT-qPCR

1.Solution de lyse cellulaire