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Détection qualitative et différenciation des anticorps IgM et IgG contre le SRAS-CoV-2 dans le sérum, le plasma (EDTA, citrate de sodium et héparine de lithium) ou le sang total prélevé au doigt, les échantillons de sang total veineux de patients suspectés d'infection au COVID-19 par un professionnel de la santé.

spécification

1T/Kit, 20T/Kit

Composants du kit

Fonctionnalités et avantages

■ Recouvert d'un antigène de protéine de nucléocapside et de Spike spécifique soigneusement sélectionné.

■ Détection simultanée des anticorps IgM et IgG.

■ Opération simple, résultat facile interprété.

■ Test rapide en 15 minutes.

Les performances

- Concordance positive en pourcentage (PPA) = 91,07 % (153/168) (IC à 95 % : 85,70 %-94,92 %).

- Pourcentage de concordance négative (NPA) = 95,37 % (103/108) (IC à 95 % : 89,53 %-98,48 %).

- Taux de concordance globale(ORA)=92,75 %((153+103)/(168+108))(IC à 95 % : 89,03 %-95,52 %).

Stockage

1.Le dispositif de test est sensible à l'humidité et à la chaleur.

2. Conservez les composants du kit à 2-30 ℃ et ne les utilisez pas après la date de péremption indiquée sur l'étiquette extérieure de la boîte.

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