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PCR directe

Qu'est-ce que la PCR directe

La PCR directe est la méthode d'amplification de l'ADN directement à partirsang, tissu animal,queue de rat,cellule, oreille de rat,zèbre poisson, oeufs de poisson,feuilles de plantes,grainesou tout autre échantillon de tissu biologique original sans effectuer les étapes d'isolement et de purification de l'ADN.La technique de PCR directe peut réduire considérablement le temps d'expérimentation et le coût des projets de génotypage et de grande quantité.Il offre également une meilleure option face aux défis de l'amplification d'une très petite quantité d'échantillon où l'étape de purification pourrait potentiellement conduire à une perte d'échantillon.

Le mélange PCR de FOREGENE a une forte résistance au stress, grâce à l'enzyme Taq brevetée FOREGENE (brevet autorisé : ZL20161034512.0 (Chine), EP3450560 (Europe), PCT/CN2017/082154 (États-Unis), brevet 6894926 (Japon)).Son enzyme Taq utilise la technologie de recombinaison de l'ADN pour recombiner la région de la structure de liaison de l'ADN de la protéine de liaison de l'acide nucléique de l'archée avec l'ADN polymérase Taq résistante à la chaleur pour construire une matrice d'ADN avec une affinité accrue.Une Taq à démarrage à chaud améliorée qui conserve diverses fonctions de l'ADN polymérase d'origine. Cette enzyme Taq peut se lier à l'ADN matrice et initier la synthèse d'ADN dans des matrices à faible concentration et des environnements complexes.

For exemple,itest aussi simple que d'ajouter votrecellule,plante (jeune feuille, racine ou graine) ou échantillon animal autampon, et en ajoutant l'uniquemélange principal avecspécifiqueamorces dans des tubes PCR et en les faisant passer dans un thermocycleur.L'efficacité du kit est idéale pour l'analyse d'échantillons à grande échelle où le gain de temps est extrêmement important.

Le système de réaction PCR contenant l'enzyme UNG et le dUTP est sélectionné en fonction des exigences expérimentales, ce qui permet d'éviter efficacement la pollution causée par les produits d'amplification PCR.

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Les avantages deDPCR directe

 

 

PCR directe

Méthode traditionnelle

(Purification d'ARN + PCR conventionnelle)

Consommation de matière

Consommation de tissus

Moins

Beaucoup

Préparation du modèle

Type de materiau

Aucun meulage requis

Échantillons de broyage

Opération

Type à un tube,10min

opération compliquée, 1h

Flux

1-96

1-24

Réaction PCR

système de réaction

Mix 2×PCR optimisé

Dntp, MgCl2, 10 × tampon PCR, enzyme Taq,

Aapplication

01 Identification des microorganismes pathogènes

02 Identification génétiquement modifiée, génotypage

03 PCR multiplex / détection SNP / PCR-RFLP

04Séquençage/clonage

Série de produits--Série Cell Direct RT-qPCR

asdada (3)

Série

Nom du produit

Caractéristiques

Numéro de catalogue

Conditions de stockage

Série RT-qPCR directe

RapideEasyTMKit Cell Direct RT-qPCR–SYBR Green I

200T

DRT-01011

Partie I 4℃,Partie II -20℃

1000T

DRT-01012