L'enzyme Taq à démarrage à chaud est largement utilisée.Par rapport à l'ADN polymérase ordinaire, l'enzyme Taq à démarrage à chaud peut efficacement éviter une amplification non spécifique et la formation de dimères d'amorces, et peut améliorer efficacement le taux de réussite de l'amplification du gène cible.En particulier dans le domaine des tests génétiques, l'enzyme Taq à démarrage à chaud a été identifiée comme une norme obligatoire dans l'industrie, et l'ADN polymérase ordinaire ne doit pas être utilisée.Comme on peut le voir ci-dessus, les enzymes Taq à démarrage à chaud sont largement utilisées.À l'heure actuelle, il existe de nombreuses marques d'enzymes Taq à démarrage à chaud sur le marché intérieur, mais il n'y a pas beaucoup d'enzymes Taq à démarrage à chaud de haute qualité.Face à tant de produits enzymatiques Taq à démarrage à chaud, comment choisir ?

1. Sélectionnez l'enzyme Taq à démarrage à chaud avec une efficacité d'amplification élevée

L'efficacité de l'amplification par PCR est étroitement liée aux performances de l'enzyme Taq.Après l'optimisation d'un bon système de réaction enzymatique Taq, l'efficacité d'amplification est supérieure à 95 % et la plage d'amplification de la quantité de matrice initiale est large.Une amplification satisfaisante peut être obtenue lorsque la teneur en gène cible est faible et qu'il n'est pas facile d'être empoisonné lorsque la quantité de matrice est élevée et que la période d'amplification exponentielle est longue.Pour l'enzyme Taq aux performances médiocres, même si le système de réaction a été optimisé plusieurs fois, l'efficacité d'amplification est toujours inférieure à 90 %, la forme en « S » de la courbe d'amplification n'est pas évidente, la pente est faible et la courbe est plate.Lorsque la quantité de modèle est faible, elle ne peut pas être amplifiée, et lorsque la quantité de modèle est élevée, l'effet d'amplification n'est pas idéal.Par conséquent, la sélection d'ADN polymérases à haute efficacité d'amplification est cruciale pour le succès de la PCR et de la qPCR.

2. Sélectionnez l'enzyme Taq à démarrage à chaud avec une forte puissance enzymatique

Le pouvoir enzymatique de l'enzyme Taq est lié à l'efficacité de l'amplification.Généralement, plus la puissance enzymatique de l'enzyme Taq à démarrage à chaud est forte, plus la période de croissance exponentielle de l'amplification PCR est longue, plus la courbe en forme de S est typique, plus la valeur du signal de fluorescence est élevée et plus elle est adaptée à la détection PCR multiplex.Les ADN polymérases de marque à faible pouvoir enzymatique ne peuvent généralement supporter que des réactions 2-plex.Lors de réactions 3-plex, la courbe d'amplification est faible, la valeur du signal de fluorescence est faible et il n'y a pas de courbe d'amplification typique, de sorte que les résultats sont difficiles à juger.

3. Sélectionnez une enzyme Taq à démarrage à chaud avec une sensibilité élevée

D'une manière générale, l'ADN polymérase a une efficacité d'amplification élevée et une sensibilité élevée, mais il existe également des incohérences.Si l'abondance du gène cible de l'échantillon à amplifier est faible, il est recommandé de tester la sensibilité d'amplification de l'enzyme Taq.La méthode de détection la plus courante consiste à effectuer une dilution en gradient de 10 ou 5 fois du fragment de plasmide du gène cible, à effectuer une détection par PCR à la dilution inférieure et à sélectionner l'enzyme Taq à démarrage à chaud avec une sensibilité de détection plus élevée.

Il ressort de ce qui précède que les chercheurs doivent choisir en fonction de leurs propres besoins expérimentaux et conditions de financement.Il est préférable de faire une expérience d'amplification par dilution en gradient pour détecter l'efficacité d'amplification et la sensibilité de l'enzyme Taq à démarrage à chaud.

Un exemple de Foregene's Taq ADN polymérase :

Foreasy HS Taq ADN polymérase

Description

L'ADN polymérase Foreasy HS Taq est une ADN polymérase exprimée dans des bactéries d'ingénierie Escherichia coli par la technologie de recombinaison génique.L'enzyme est associée à un tampon de réaction unique, ce qui rend le produit hautement résistant et compatible, et peut utiliser directement le lysat d'échantillon (système Foregene Lysis) comme modèle pour les réactions de détection.

Application

Détection par PCR qualitative et PCR quantitative de matrices purifiées et de matrices non purifiées.

Contrôle de qualité

1. Aucune activité de nucléase exogène détectée

2.Méthode PCR pour détecter l'ADN génomique résiduel sans hôte

3. Il peut efficacement amplifier les gènes à copie unique dans le génome humain

4.Conservez à température ambiante pendant une semaine, aucun changement d'activité évident

Détails du produit : https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/