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Kit de PCR directe pour les tissus animaux
Ce kit utilise un système de tampon de lyse unique pour libérer rapidement l'ADN génomique d'échantillons de tissus animaux pour les réactions PCR, il est donc particulièrement adapté aux tests génétiques à grande échelle.
Le processus de libération de l'ADN génomique du tampon de lyse est terminé en 10 à 30 minutes à 65°C. Aucun autre processus tel que l'élimination des protéines et de l'ARN n'est requis, et l'ADN-trace libéré peut être utilisé comme matrice pour la réaction de PCR.
2× PCR facileTM Mix a une forte tolérance aux inhibiteurs de réaction PCR et peut utiliser le lysat de l'échantillon à tester comme matrice pour une amplification efficace et spécifique. Ce réactif contient Foregene D-Taq DNAPolymerase, dNTPs, MgCl2, tampon de réaction, optimiseur et stabilisateur de PCR.
L'ADN polymérase D-Taq est une ADN polymérase spécialement développée par Foregene pour les réactions PCR directes. L'ADN polymérase D-Taq a une forte tolérance à une variété d'inhibiteurs de réaction PCR et peut amplifier efficacement des traces d'ADN dans divers systèmes de réaction complexes, et la vitesse d'amplification peut atteindre 2Kb / min, ce qui est particulièrement adapté à la réaction PCR directe.
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Kit de PCR SuperDirect pour queue de souris
Ce kit utilise un système de tampon de lyse unique pour libérer rapidement l'ADN génomique des échantillons de queue de souris et d'oreille de souris pour la réaction de PCR, il est donc particulièrement adapté aux tests génétiques à grande échelle.
Le processus de libération de l'ADN génomique du tampon de lyse est terminé dans les 10-30 minutes à température ambiante (20-25 ° C). Aucun chauffage n'est nécessaire et d'autres processus tels que l'élimination des protéines et de l'ARN ne sont pas nécessaires. Les traces d'ADN libérées peuvent être utilisées comme modèle pour la réaction de PCR.
2 × M-PCR EasyTM Mix a une forte tolérance aux inhibiteurs de réaction PCR et peut utiliser le lysat de l'échantillon à tester comme modèle pour une amplification efficace et spécifique. Ce réactif contient Foregene D-Taq DNAPolymerase, dNTPs, MgCl2, tampon de réaction, optimiseur de PCR et stabilisant.
L'ADN polymérase D-Taq est une ADN polymérase spécialement développée par Foregene pour les réactions PCR directes. L'ADN polymérase D-Taq a une forte tolérance à une variété d'inhibiteurs de réaction PCR et peut amplifier efficacement des traces d'ADN dans divers systèmes de réaction complexes, et la vitesse d'amplification peut atteindre 2Kb / min, ce qui est particulièrement adapté à la réaction PCR directe.
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Kit de PCR directe de tissu animal-UNG
Ce kit utilise un système de tampon de lyse unique pour libérer rapidement l'ADN génomique d'échantillons de tissus animaux pour les réactions PCR, il est donc particulièrement adapté aux tests génétiques à grande échelle.
Le processus de libération de l'ADN génomique du tampon de lyse est terminé en 10 à 30 minutes à 65°C. Aucun autre processus tel que l'élimination des protéines et de l'ARN n'est nécessaire, et l'ADN trace libéré peut être utilisé comme matrice pour la réaction de PCR.
2×PCR facileTM Mix (UNG) utilise dUTP au lieu de dTTP sur la base de 2×PCR facileTM Mélanger et ajouter l'enzyme UNG (Uracil-N-glycosylase) qui peut dégrader le modèle contenant du dUTP en même temps. Avant la réaction de PCR, l'enzyme UNG est utilisée pour dégrader le produit de PCR contenant de l'uracile. L'enzyme UNG n'aura aucun effet sur la matrice qui ne contient pas d'uracile, garantissant ainsi la spécificité et la précision de l'amplification et empêchant la possibilité de contamination des produits de PCR lors de tests génétiques à grande échelle.
L'ADN polymérase D-Taq est une ADN polymérase spécialement développée par Foregene pour les réactions PCR directes. L'ADN polymérase D-Taq a une forte tolérance à une variété d'inhibiteurs de réaction PCR et peut amplifier efficacement des traces d'ADN dans divers systèmes de réaction complexes, et la vitesse d'amplification peut atteindre 2Kb / min, ce qui est particulièrement adapté à la réaction PCR directe.
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Kit qPCR Cell Direct RT
Ce kit utilise un système de tampon de lyse unique qui peut libérer rapidement l'ARN à partir d'échantillons de cellules en culture pour les réactions RT-qPCR, éliminant ainsi le processus de purification d'ARN long et laborieux. Le modèle d'ARN peut être obtenu en seulement 7 minutes. Les réactifs 5 × Direct RT Mix et 2 × Direct qPCR Mix-SYBR fournis par le kit peuvent obtenir rapidement et efficacement des résultats de PCR quantitative en temps réel.
5 × Direct RT Mix et 2 × Direct qPCR Mix-SYBR ont une forte tolérance aux inhibiteurs, et le lysat des échantillons peut être utilisé directement comme modèle pour RT-qPCR. Ce kit contient la transcriptase inverse Foregene haute affinité ARN unique et l'ADN polymérase Hot D-Taq, les dNTP, le MgCl2, le tampon de réaction, l'optimiseur et le stabilisateur de PCR.
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Kit de PCR directe de queue de souris
Ce kit utilise un système de tampon de lyse unique pour libérer rapidement l'ADN génomique des queues de souris, des oreilles, des muscles et d'autres échantillons de tissus pour les réactions PCR, il est donc particulièrement adapté aux tests génétiques à grande échelle.
Le processus de libération de l'ADN génomique du tampon de lyse est achevé en 10 à 30 minutes à 65 ° C. Aucun autre processus tel que l'élimination des protéines et de l'ARN n'est requis, et l'ADN-trace libéré peut être utilisé comme matrice pour la réaction de PCR.
2 × M1-PCR EasyTM Mix a une forte tolérance aux inhibiteurs de réaction PCR et peut utiliser le lysat de l'échantillon à tester comme modèle pour une amplification efficace et spécifique. Ce réactif contient Foregene D-Taq DNAPolymerase, dNTPs, MgCl2, tampon de réaction, optimiseur de PCR et stabilisant.
L'ADN polymérase D-Taq est une ADN polymérase spécialement développée par Foregene pour les réactions PCR directes. L'ADN polymérase D-Taq a une forte tolérance à une variété d'inhibiteurs de réaction PCR et peut amplifier efficacement des traces d'ADN dans divers systèmes de réaction complexes, et la vitesse d'amplification peut atteindre 2Kb / min, ce qui est particulièrement adapté à la réaction PCR directe.
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Kit de PCR directe de queue de souris-UNG
Ce kit utilise un système de tampon de lyse unique pour libérer rapidement l'ADN génomique des queues de souris, des oreilles, des muscles et d'autres échantillons de tissus pour les réactions PCR, il est donc particulièrement adapté aux tests génétiques à grande échelle.
Le processus de libération de l'ADN génomique du tampon de lyse est achevé en 10 à 30 minutes à 65 ° C. Aucun autre processus tel que l'élimination des protéines et de l'ARN n'est requis, et l'ADN-trace libéré peut être utilisé comme matrice pour la réaction de PCR.
2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG) utilise dUTP au lieu de dTTP sur la base de 2 × M1-PCR EasyTM Mix (UNG), et ajoute l'enzyme UNG (Uracil-N-glycosylase) qui peut dégrader le modèle contenant le dUTP à la en même temps. Avant la réaction de PCR, l'enzyme UNG est utilisée pour dégrader le produit de PCR contenant de l'uracile. L'enzyme UNG n'aura aucun effet sur le modèle qui ne contient pas d'uracile, garantissant ainsi la spécificité et la précision de l'amplification et empêchant la possibilité de tests génétiques à grande échelle. Une contamination des produits de PCR s'est produite.
L'ADN polymérase D-Taq est une ADN polymérase spécialement développée par Foregene pour les réactions PCR directes. L'ADN polymérase D-Taq a une forte tolérance à une variété d'inhibiteurs de réaction PCR et peut amplifier efficacement des traces d'ADN dans divers systèmes de réaction complexes, et la vitesse d'amplification peut atteindre 2Kb / min, ce qui est particulièrement adapté à la réaction PCR directe.
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Kit PCR Zebra Fish Direct
Ce kit utilise un système de tampon de lyse unique pour libérer rapidement l'ADN génomique du poisson zèbre et d'autres tissus de poissons d'eau douce, des nageoires caudales ou des échantillons d'œufs de poisson pour les réactions de PCR, il est donc particulièrement adapté aux tests génétiques à grande échelle. Le processus de libération de l'ADN génomique du tampon de lyse est achevé en 10 à 30 minutes à 65 ° C. Aucun autre processus tel que l'élimination des protéines et de l'ARN n'est requis, et l'ADN-trace libéré peut être utilisé comme matrice pour la réaction de PCR.
2 × PCR EasyTM Mix a une forte tolérance aux inhibiteurs de réaction PCR et peut utiliser le lysat de l'échantillon à tester comme modèle pour une amplification efficace et spécifique. Ce réactif contient de la DNAPolymérase ForegeneD-Taq, des dNTP, du MgCl2, un tampon de réaction, un optimiseur de PCR et un stabilisateur. Utilisé en conjonction avec le tampon de lyse, il peut détecter rapidement et facilement des échantillons et présente les caractéristiques d'une sensibilité élevée, d'une forte spécificité et d'une bonne stabilité.
L'ADN polymérase D-Taq est une ADN polymérase spécialement développée par Foregene pour les réactions PCR directes. L'ADN polymérase D-Taq a une forte tolérance à une variété d'inhibiteurs de réaction PCR et peut amplifier efficacement des traces d'ADN dans divers systèmes de réaction complexes, et la vitesse d'amplification peut atteindre 2Kb / min, ce qui est particulièrement adapté à la réaction PCR directe.
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Kit Zebra Fish Direct PCR-UNG
Ce kit utilise un système de tampon de lyse unique pour libérer rapidement l'ADN génomique du poisson zèbre et d'autres tissus de poissons d'eau douce, des nageoires caudales ou des échantillons d'œufs de poisson pour les réactions de PCR, il est donc particulièrement adapté aux tests génétiques à grande échelle. Le processus de libération de l'ADN génomique du tampon de lyse est achevé en 10 à 30 minutes à 65 ° C. Aucun autre processus tel que l'élimination des protéines et de l'ARN n'est requis, et l'ADN-trace libéré peut être utilisé comme matrice pour la réaction de PCR.
2 × PCR EasyTM Mix (UNG) utilise dUTP au lieu de dTTP sur la base de 2 × PCR EasyTM Mix, et ajoute l'enzyme UNG (Uracil-N-glycosylase) qui peut dégrader le modèle contenant du dUTP en même temps. Avant la réaction de PCR, l'enzyme UNG est utilisée pour dégrader le produit de PCR contenant de l'uracile. L'enzyme UNG n'aura aucun effet sur le modèle qui ne contient pas d'uracile, garantissant ainsi la spécificité et la précision de l'amplification et empêchant la possibilité de tests génétiques à grande échelle. Une contamination des produits de PCR s'est produite.
L'ADN polymérase D-Taq est une ADN polymérase spécialement développée par Foregene pour les réactions PCR directes. L'ADN polymérase D-Taq a une forte tolérance à une variété d'inhibiteurs de réaction PCR et peut amplifier efficacement des traces d'ADN dans divers systèmes de réaction complexes, et la vitesse d'amplification peut atteindre 2Kb / min, ce qui est particulièrement adapté à la réaction PCR directe.
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Kit feuille de plantes Direct PCR Plus
Ce produit utilise un système de tampon de lyse unique pour lyser les feuilles des plantes. Le lysat peut être utilisé comme modèle sans purification. Après avoir ajouté les amorces, le mélange PCR de ce kit peut être utilisé pour l'amplification.
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Kit de PCR directe de semences végétales I / II
Ce kit utilise un système de tampon de lyse unique pour lyser les graines de plantes. Le lysat peut être utilisé comme modèle sans purification. Après avoir ajouté les amorces, le mélange PCR de ce kit peut être utilisé pour l'amplification.
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Kit feuille de plante Direct PCR plus-UNG
Basé sur le kit Plant Leaf Direct PCR Plus, le dUTP est utilisé à la place du dTTP et l'enzyme UNG qui peut dégrader la matrice contenant le dUTP est ajoutée. De cette manière, la spécificité et la précision de l'amplification sont assurées, et le problème de la contamination des produits de PCR qui peut survenir lors de tests génétiques à grande échelle est évité.
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Kit de PCR directe de feuille de plante-UNG
Sur la base du kit de PCR Plant Leaf Direct, le dUTP est utilisé à la place du dTTP et l'enzyme UNG qui peut dégrader la matrice contenant le dUTP est ajoutée. De cette manière, la spécificité et la précision de l'amplification sont assurées, et le problème de la contamination des produits de PCR qui peut survenir lors de tests génétiques à grande échelle est évité.
