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Kit de PCR directe de tissu animal-UNG
Ce kit utilise un système de tampon de lyse unique pour libérer rapidement l'ADN génomique d'échantillons de tissus animaux pour les réactions PCR, il est donc particulièrement adapté aux tests génétiques à grande échelle.
Le processus de libération de l'ADN génomique du tampon de lyse est terminé en 10 à 30 minutes à 65°C. Aucun autre processus tel que l'élimination des protéines et de l'ARN n'est nécessaire, et l'ADN trace libéré peut être utilisé comme matrice pour la réaction de PCR.
2×PCR facileTM Mix (UNG) utilise dUTP au lieu de dTTP sur la base de 2×PCR facileTM Mélanger et ajouter l'enzyme UNG (Uracil-N-glycosylase) qui peut dégrader le modèle contenant du dUTP en même temps. Avant la réaction de PCR, l'enzyme UNG est utilisée pour dégrader le produit de PCR contenant de l'uracile. L'enzyme UNG n'aura aucun effet sur la matrice qui ne contient pas d'uracile, garantissant ainsi la spécificité et la précision de l'amplification et empêchant la possibilité de contamination des produits de PCR lors de tests génétiques à grande échelle.
L'ADN polymérase D-Taq est une ADN polymérase spécialement développée par Foregene pour les réactions PCR directes. L'ADN polymérase D-Taq a une forte tolérance à une variété d'inhibiteurs de réaction PCR et peut amplifier efficacement des traces d'ADN dans divers systèmes de réaction complexes, et la vitesse d'amplification peut atteindre 2Kb / min, ce qui est particulièrement adapté à la réaction PCR directe.
